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迈威生物登陆港交所 早盘高开2.39% 核心ADC管线步入收获期

发布于:2026-04-28 15:11:11 来源:互联网
迈威生物登陆港交所 早盘高开2.39% 核心ADC管线步入收获期
 

香港, 2026年4月28日 - (亚太商讯) - 4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(02493.HK,简称“迈威生物”)成功在香港联合交易所主板挂牌上市,成为又一家“A+H”两地上市的生物科技公司,亦是首家AtoH的18A公司。

迈威生物本次全球发售4713.02万股H股,香港公开发售部分超额认购481.71倍,市场反响热烈。强劲的认购态势不仅为发行提供了稳固支撑,也折射出市场对于迈威研发管线与商业化前景的集体看好。

迈威生物是一家具备创新研发及端到端产业化能力的中国制药公司。其核心产品9MW2821(靶向Nectin-4)在中国尿路上皮癌临床开发进度仅次于Padcev,且为全球首款进入宫颈癌关键III期试验的同靶点ADC。该产品已获得FDA三项快速通道认定及一项孤儿药资格认定,并获国家药监局两项突破性疗法认定。公司正同步推进该产品针对多项适应症的III期临床试验,计划于2027年提交尿路上皮癌和宫颈癌的NDA申请。若进展顺利,9MW2821有望成为中国首款覆盖多个实体瘤适应症的Nectin-4 ADC,潜在市场空间巨大。

迈威生物已有君迈康(R)、迈利舒(R)、迈卫健(R)及迈粒生(R)四款产品实现商业化。2025年公司总收入达6.59亿元人民币,同比增长230%。对外授权合同总金额超过20亿美元,贡献显著。公司与Disc、Calico等国际药企达成的许可协议已带来可观的首付款和里程碑付款,充分验证了其技术成果的国际化变现能力。

公司的生产端亦具备国际标准。江苏泰州生产基地符合中国GMP标准及欧盟EMA GMP标准,上海金山生产基地亦符合欧盟EMA GMP标准,为后续产品放量提供保障。

迈威生物凭借其差异化的ADC管线及已兑现的商业化能力,加速推进核心产品的上市进程,在全球肿瘤及年龄相关疾病领域持续巩固其竞争优势。

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