维泰瑞隆宣布三篇关于SARM1抑制剂SIR2501的摘要入选2026年美国神经科学学会年会壁报展示

2026年美国神经科学学会年会将于11月14日至18日在华盛顿特区举行

美国马萨诸塞州沃尔瑟姆, Oct. 29, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- 维泰瑞隆是一家处于临床阶段的全球性生物科技公司，致力于开发针对神经退行性疾病、炎症与免疫性疾病、代谢性疾病和罕见病的变革性疗法。公司今日宣布，三篇有关SARM1抑制剂SIR2501的研究摘要已入选2026年美国神经科学学会年会壁报展示。本届年会将于11月14日至18日在华盛顿特区沃尔特·E·华盛顿会议中心举行。

壁报详情如下：

标题：新型SARM1抑制剂SIR2501在肌萎缩侧索硬化症患者中显示出良好的安全性及早期生物学活性证据
专场：肌萎缩侧索硬化症和运动神经元病：治疗方案（ALS and Motor Neuron Diseases: Therapeutics）
编号：PSTR091
日期/时间：11月15日，13:00–17:00（美国东部标准时间）

标题：SARM1变构抑制剂SIR2501在肌萎缩侧索硬化症、青光眼和缺血性卒中临床前研究中展示出神经保护作用
专场：肌萎缩侧索硬化症和运动神经元病：治疗方案（ALS and Motor Neuron Diseases: Therapeutics）
编号：PSTR091
日期/时间：11月15日，13:00–17:00（美国东部标准时间）

标题：新型SARM1抑制剂SIR2501显示出良好的安全性、可预测的药代动力学特征，以及对化疗引起的周围神经病变的早期保护信号
专场：周围神经损伤、神经病理性疼痛和修复（Peripheral Nerve Damage, Neuropathic Pain, and Repair）
编号：PSTR357
日期/时间：11月18日，13:00–17:00（美国东部标准时间）

关于SIR2501
SIR2501是一款同类首创（first-in-class）的SARM1变构抑制剂，拟用于预防肌萎缩侧索硬化症（ALS）和化疗引起的周围神经病变（CIPN）等疾病中的神经轴突损伤。CIPN适应症已获得FDA授予的快速通道资格认定。SIR2501通过结合SARM1的变构位点，使该酶保持非活性状态，旨在发挥神经保护作用并防止神经退行性变，同时有望规避正构抑制剂可能带来的安全性问题。SIR2501已在多种临床前模型中显示出显著的神经保护作用，目前正在全球范围内开展针对ALS和CIPN患者的1b/2期临床试验。

关于维泰瑞隆
维泰瑞隆是一家处于临床阶段的全球性生物科技公司，致力于开发针对神经退行性疾病、炎症与免疫性疾病、代谢性疾病和罕见病的变革性疗法。公司聚焦衰老相关的关键致病因素，包括退行性病变、代谢功能障碍和炎症反应，通过开发具有同类首创（first-in-class）潜力的创新分子，构建了多元化的研发管线。目前，维泰瑞隆正在推进三个项目的临床II期开发，包括SARM1抑制剂SIR2501、NAMPT激活剂SIR4156和RIPK1抑制剂SIR9900，同时还在推进处于I期临床阶段的SIR8752项目。公司最近入选Fierce Biotech 2026年度“Fierce 15”榜单，获评最具创新力和发展前景的生物科技公司之一。如需了解更多信息，请访问sironax.com。

前瞻性声明
SIR2501是一款在研候选产品，尚未获得FDA或任何其他监管机构的批准。临床前结果可能无法预测临床结果。SIR2501在人体中的安全性和有效性尚未确定。

联系方式

投资者/媒体
Erik Kopp
企业传播和投资者关系执行总监
PR@sironax.com

业务拓展
Yan Lu, Ph.D.
业务拓展与企业战略高级总监
BD@sironax.com