帝斯曼－芬美意PARSOL® Shield正式获FDA批准，终结美国25年新型防晒活性成分空白

推动全球防晒技术协同升级，助力中国品牌加速出海与产品创新

上海2026年6月12日 美通社 －－ 营养、健康和美丽领域以消费者为中心的创新公司帝斯曼－芬美意近日宣布，其防晒活性成分PARSOL® Shield（bemotrizinol，简称BEMT，INCI：双－乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准进入美国市场。这也是在更新后的GRASE（一般认为安全且有效）及MUsT（最大使用试验）评估体系下，美国过去25年来首个获批的新型防晒活性成分，填补了长期以来的创新空白。

作为这一进程的关键推动方，帝斯曼－芬美意通过长期科研积累与监管协作，推动全球已被验证的主流防晒活性成分首次在美国实现落地。PARSOL® Shield此前已在中国、欧盟等多个市场广泛应用，随着其进入美国，全球防晒配方体系有望进一步融合，并为中国品牌出海及国际品牌在华产品升级提供更多协同空间。在此背景下，防晒正从单一产品功能，逐步延伸为与公众皮肤健康密切相关的重要议题，而以技术创新推动科学防护的普及，也成为行业持续关注的方向。

帝斯曼－芬美意美容与护理业务全球总裁 Parand Salmassinia 表示： “PARSOL® Shield的获批不仅标志着帝斯曼－芬美意的重要进展，也代表美国防晒领域迈出关键一步。随着新一代紫外线防护技术在美国市场的可及性提升，行业在配方创新及全球协同方面将迎来更多空间。这一成果源于公司多年来在科学研究、监管协作以及持续为消费者带来价值创新方面的长期投入。”

从技术端来看，PARSOL® Shield相关临床研究共纳入近500名受试者，覆盖美国多样化人群。研究结果显示，该成分在紫外线防护效果、皮肤耐受性及安全性方面均表现良好。

在应用端，PARSOL® Shield有助于降低紫外线引发的皮肤问题。同时，其良好的光稳定性与配方兼容性，为开发轻薄肤感、高防护力的防晒产品提供了更多实现路径。在此基础上，该成分具备广谱防护能力，不仅有助于降低配方负担，也可进一步提升产品的环境表现，更契合当前可持续发展趋势及日益严格的合规要求。

依托PARSOL®系列产品矩阵，帝斯曼－芬美意结合数字化配方工具（如防晒计算器生态版）、系统化测试方法以及全球法规合规支持，帮助企业提升研发效率、降低配方复杂性，并加快产品在不同市场的落地进程。同时上，公司围绕“紫外线与皮肤微生态”等新兴方向持续开展前瞻性研究。基于此，帝斯曼－芬美意正推动防晒从单一配方优化，向更加系统化、全球协同的价值方案升级。

此次进展也进一步体现了帝斯曼－芬美意在公众皮肤健康领域的持续投入。长期以来，公司围绕以“创新推动进步、让技术创造实际价值”的理念，持续与监管机构、非政府组织及立法机构开展交流活动，包括皮肤癌基金会（Skin Cancer Foundation）及“健康肌肤之旅”（Destination Healthy Skin）等项目，致力于提升公众对紫外线防护的认知，并推动科学防晒理念的普及与实践。

与此同时，帝斯曼－芬美意也在更广泛的皮肤健康领域持续深化科研探索，围绕衰老机制、微生态与表皮护理等关键方向开展系统性研究，并不断推动创新成果的应用转化。例如，公司率先将母乳低聚糖（HMOs）等源自生命早期科学的成分引入护肤领域，拓展皮肤健康解决方案的边界，体现了其从基础科研到实际应用的持续创新能力。

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